Elektroforézis csecsemőknél: előnye és hátránya
- Elektroforézis csecsemőknél: előnye és hátránya
- Magnesia terhesség alatt
- Solnyshko lámpa: előnyei és hátrányai
- Hogyan masszírozza a könnycsatornákat
Elektroforézis - a test elektromos áramára gyakorolt hatások, és a speciálisan kiválasztott gyógyászati anyagok. Ez utóbbi a jelenlegi változások hátterében kezdi hatni, így a csecsemők csekély expozíciós koncentrációjánál is hatékonnyá válnak a gyógyszerek.
Az elektroforézis előnyei
Az elektroforézis gyulladásgátló és pihentető hatású. Fájdalomcsillapításra is használható.
Gyerekek egy év alatt, őt nevezték ki a következő problémákkal:
- emelt vagy csökkentett hang;
- neuralgikus rendellenességek;
- izom-csontrendszeri betegségek;
allergiák és diatézis.
Ez a módszer szinte bármilyen korú gyermekek számára alkalmazható, születésétől kezdve. Mivel a gyógyszerek hatása az áram hatására fokozódik, rövidebb idő alatt lehetséges a pozitív dinamika elérése. Meg kell jegyezni, hogy ennek a kezelésnek kifejezett helyi hatása van, ezért lehetővé teszi a kezelést mellékhatások megjelenése nélkül.
Az ülésen végzett elektroforézis mindössze 6-15 percig tart, így a csecsemő nem fárad el ebben az időben, és ezért nem kezd felállni. Egyes esetekben az eljárást otthon is végre lehet hajtani, ami nagyon fontos azoknak a családoknak, amelyeknek nincs lehetősége napi látogatásra a klinikán.
Az elektroforézis hátrányai
Mivel a bőrhatás miatt az eljárás során égő érzés és bizsergés jelentkezhet, amelyek nem mindig kedvelik a gyerekeket. Ezenkívül az orvosok abban az esetben nem végezhetnek elektroforézist, ha a bőr sérült vagy sebek. Ellenkező esetben a gyermek vékony bőre több irritációt és kiütést jelenhet meg.
A csecsemők elektroforézisének hátrányai annak tulajdoníthatók, hogy a módszer alkalmazható a test magasabb hőmérsékleten. Felhívjuk figyelmét, hogy az eljárást leggyakrabban klinikán végzik. A kisgyermekek félhetnek és szeszélyesek lehetnek egy ismeretlen környezetben. De ezt a hiányosságot a képzett orvosi személyzet és az irodákban rendelkezésre álló játékoknak köszönhetően megoldják.
És az utolsó hátrány, amelyre oda kell figyelni, a gyógyszerrel szembeni allergiás reakciók lehetősége.
A szakértők azt javasolják, hogy kövessék a csecsemők viselkedését a tanfolyam során. Ha a szülők rájöttek, hogy a csecsemő rosszabb viselkedést mutat, ingerlékenység, alvási problémák merülnek fel, a kezelést abba kell hagyni, és enyhébb módszereket választanak.
Hemoglobin elektroforézis
A hemoglobin elektroforézis teszt egy vérvizsgálat, amelyet a véráramban a hemoglobin különböző típusainak mérésére és azonosítására használják. A hemoglobin a vörösvértestekben található protein, amely felelős az oxigén szállításában a szövetekbe és a szervekbe.
A genetikai mutációk a szervezetben hibásan kialakult hemoglobint termelhetnek. Ez a kóros hemoglobin túl kevés oxigént okozhat a szövetekben és a szervekben.
Több száz különböző típusú hemoglobin létezik. Tartalmazzák:
- Hemoglobin F : Ezt magzati hemoglobinnak is nevezik. Ez a fajta a növekvő magzatokban és újszülöttekben. A hemoglobin helyébe nem sokkal a születés után kerül sor.
- Hemoglobin A : Ezt felnőtt hemoglobinnak is nevezik. Ez a hemoglobin leggyakoribb típusa. Egészséges gyermekekben és felnőttekben található meg.
- C, D, E, M és S hemoglobin : Ezek a genetikai mutációk által kiváltott abnormális hemoglobin ritka típusai.
A hemoglobin elektroforézis teszt nem mondja meg a vér hemoglobin mennyiségét - ezt egy teljes vérszám alapján végezzük. A hemoglobin elektroforézis tesztjei által megadott szintek a vérében megtalálható különféle hemoglobin típusok százalékos arányai. Ez csecsemőknél és felnőtteknél más:
Csecsemőknél
A hemoglobin főként a magzatokban a hemoglobin F-ből áll. Az újszülöttekben a Hemoglobin F továbbra is a hemoglobin többségét teszi ki. A baba egy éves koráig gyorsan csökken:
Kor | Hemoglobin F százalék |
újszülött | 60–80% |
1+ év | 1–2% |
A felnőttekben a hemoglobin típusok normális szintjei:
A hemoglobin típusa | Százalék |
hemoglobin A | 95% és 98% között |
A2 hemoglobin | 2–3% |
hemoglobin F | 1% és 2% között |
hemoglobin S | 0% |
C hemoglobin | 0% |
Különböző rendellenes típusú hemoglobint szerezhet azzal, hogy a génmutációkat örökli azokon a génekön, amelyek felelősek a hemoglobin előállításáért. Orvosa javasolhat hemoglobin elektroforézis tesztet annak meghatározására, hogy van-e olyan rendellenessége, amely rendellenes hemoglobin termelést okoz. Azok az okok, amelyek miatt orvosa elvégezheti a hemoglobin elektroforézis tesztet, a következők:
1. A rutin ellenőrzés részeként: Orvosa megvizsgálhatja a hemoglobinszintjét, hogy rutinszerű fizikai vizsgálat során teljes vérvizsgálatot kövessen.
2. A vérzavarok diagnosztizálása: Ha anémia tüneteit mutathatja be, orvosa hemoglobin-elektroforézis-tesztet hajthat végre. A teszt segít megtalálni a vérben a rendellenes hemoglobin típusokat. Ezek a rendellenességek jelei lehetnek, beleértve:
3. A kezelés monitorozása: Ha olyan rendellenességet kap, amely rendellenes típusú hemoglobint okoz, orvosa hemoglobin elektroforézissel ellenőrzi a különféle típusú hemoglobin szintjét.
4. A genetikai állapotok szűrése : Azok az emberek, akiknek kórtörténetében örökletes anémiák vannak, például thalassemia vagy sarlósejtes vérszegénység, dönthetnek úgy, hogy gyermekeik szűrése előtt szűrik ezeket a genetikai rendellenességeket. A hemoglobin elektroforézis jelzi, hogy vannak-e genetikai rendellenességek által okozott rendellenes hemoglobin-típusok. Az újszülötteket rutinszerűen szűrik is e genetikai hemoglobin rendellenességek szempontjából. Orvosa akkor is megvizsgálhatja gyermekét, ha a családban kórtörténetében kóros hemoglobin van, vagy ha olyan anémia van, amelyet nem a vashiány okoz.
A hemoglobin elektroforézisre való felkészüléshez nem kell külön tennie.
Általában laboratóriumba kell mennie, hogy vért vegyen. A laboratóriumban az egészségügyi szolgáltató vért vesz a karjáról vagy kezéből: Először tisztítsák meg a helyet alkoholos dörzsölő tamponnal. Ezután helyezzenek be egy kis tűt egy csővel rögzítve, amely a vért összegyűjti. Miután elegendő vért vett, eltávolítják a tűt és a helyet gézpadlóval fedik le. Ezután elküldik a vérmintáját laboratóriumba elemzésre.
A laboratóriumban az elektroforézisnek nevezett folyamat elektromos áramot vezet át a vérmintájának hemoglobinján. Ez azt eredményezi, hogy a különböző típusú hemoglobin különböző sávokba szétválódik. A vérmintáját ezután összehasonlítják az egészséges mintával annak meghatározása érdekében, hogy melyik típusú hemoglobin van jelen.
Mint minden vérvizsgálat esetén, minimális a kockázat. Ezek tartalmazzák:
- zúzódások
- vérzés
- fertőzés a szúrás helyén
Ritka esetekben a vén megduzzad, miután vért vettünk. Ezt a flebitis néven ismert állapotot naponta többször meleg kompresszióval lehet kezelni. A folyamatban lévő vérzés problémát jelenthet, ha vérzési rendellenessége van, vagy vért hígító gyógyszereket szed, például warfarint (Coumadin) vagy aszpirint (Bufferin).
Ha az eredmények kóros hemoglobinszintet mutatnak, ezeket a következők okozhatják:
- hemoglobin C betegség, genetikai rendellenesség, amely súlyos vérszegénységhez vezet
- ritka hemoglobinopathia, olyan genetikai rendellenességek csoportja, amelyek a vörösvértestek rendellenes termelését vagy szerkezetét okozzák
- sarlósejtes vérszegénység
- thalassaemia
Orvosa ellenőrző vizsgálatokat végez, ha a hemoglobin elektroforézis vizsgálatok azt mutatják, hogy rendellenes típusú hemoglobin van.
Szálat: Hemoglobin elektroforézis a sarlósejtes betegségekben
Menet szerszámok
Hemoglobin elektroforézis a sarlósejtes betegségekben
Hemoglobin elektroforézis klinikai indikációi
Átvilágítás: Sickling teszt és oldhatóság teszt
Pozitív heterozigóta sarlósejtes betegségekben és sarlósejtes vérszegénységben
Negatív a HbC betegségben és a HbC tulajdonságban (a C-Harlem kivételével)
Hamis negatívok, ha HbS HbS: Sarlósejt vonás
HbS> HbA1: Dupla heterozigóta HbS és béta + -thal
HbS 80%: Sarlósejt-betegség
HbC> 90%: Hemoglobin C betegség
HbS / HbC azonos mennyiségben: SC betegség
HbA2> 5%: Vegye figyelembe a kettős heterozigóta HbS-t és a béta-tált
HbF> 20% (felnőttek): Vegye figyelembe a kettős heterozigóta HbS-t és a HPFH-t
Heterozigóta Hemoglobin S
1. AS sarlósejt tulajdonság: HbS és normál HbA1
HbA1: mindig domináns, jellemzően 50-65%
HbS: jellemzően 35-45%
HbA2: normál tartományban vagy enyhén emelkedett, 1, 5-4%
HbF: a csecsemők életkorában gyakran magasabb
2. S béta + -tális kettős heterozigóta: HbS és béta plusz- talassemia
HbS: mindig domináns, jellemzően 60-80%
HbA1: 15-30%
HbA2: 3-8% -ra emelkedett
HbF: 2-20%, magasabb a csecsemők életkorában
3. S béta-thal kettős heterozigóta: HbS és béta nulla talassemia
HbS: 75-90%
HbA1: nincs transzfúzió nélkül
HbA2: 5-8%
HbF: 5-20% felnőttekben, magasabb az életkor csecsemőknél
4. S alfa-thal kettős heterozigóta: HbS és alfa-talassemia
A% HbA1 jelentősen meghaladja a% Hb S% -ot a tipikus 60:40 arányon; fontolja meg ezt, ha
kevesebb, mint 35% HbS és az MCV alacsony
5. HbSC kettős heterozigota: HbS és HbC (SC betegség)
HbA1: hiányzik, kivéve korábban transzfúzióval
HbS: 45-55%
HbC: 45-55%
HbF: akár 7% felnőtteknél; csecsemőknél magasabb az életkor
6. Dupla heterozigóta: HbS és örökletes perzisztencia magzati Hb (HPFH)
HbA1: hiányzik, kivéve korábban transzfúzióval
HbS: 60-80%
HbF: 20-40%
HbA2: 1, 5-4%
Sarlósejtes vérszegénység: homozigóta HbS
HbA1: hiányzik, kivéve, ha a beteget transzfundálják
HbS: több mint 80%
HbF: akár 10% felnőtteknél is; csecsemőknél magasabb az életkor
HbA2: 2–4%
Elektroforézis csecsemők számára
Annak elősegítése, hogy diagnosztizálják vagy figyelemmel kísérjék azokat a feltételeket, amelyek rendellenes fehérjetermelést vagy veszteséget eredményeznek
Ha a teljes fehérje vagy albumin vérvizsgálatának rendellenes eredményei vannak, vagy olyan rendellenességek tünetei vannak, amelyek rendellenes fehérjetermeléssel járnak, mint például a multiplex mieloma vagy a sclerosis multiplex
A kar vénájából vett vérmintát; néha véletlenszerű vagy 24 órás vizeletmintát; néha agyi gerincvelői folyadék mintáját
Lehet, hogy a teszt eredményeit a laboratórium webhelyén vagy a betegportálon találja meg. Jelenleg azonban a Lab Tests Online oldalán vagy. Lehet, hogy a laboratóriumi weboldal ide irányította, hogy háttér-információkat kapjon az elvégzett teszt (ek) ről. Visszatérnie kell a laboratórium webhelyére vagy portáljára, vagy kapcsolatba kell lépnie egészségügyi szakemberével a teszt eredményeinek megszerzése érdekében.
A Lab Tests Online egy díjnyertes betegképzési webhely, amely információkat tartalmaz a laboratóriumi vizsgálatokról. A webhely tartalma, amelyet laboratóriumi tudósok és más egészségügyi szakemberek áttekintettek, általános magyarázatot ad arra, hogy mit jelentenek az egyes webhelyen felsorolt tesztek eredményei, például hogy egy magas vagy alacsony érték mit jelenthet az egészségügyi szakember számára az Ön egészségi vagy orvosi állapot.
A vizsgálatok referenciatartományai megtalálhatók a laboratóriumi jelentésben. Ezek általában az eredmények jobb oldalán találhatók.
Ha nincs laboratóriumi jelentése, forduljon orvosához vagy a vizsgálatot elvégző laboratóriumhoz a referenciatartomány meghatározásához.
A laboratóriumi vizsgálatok eredménye önmagában nem értelmes. Jelentésük a referenciatartományok összehasonlításából származik. A referenciatartományok az egészséges emberre várható értékek. Ezeket néha «normál» értékeknek hívják. Ha összehasonlítja a teszteredményeket a referenciaértékekkel, akkor Ön és az egészségügyi szolgáltató megnézheti, hogy a teszteredmények valamelyikén kívül esnek-e a várt értékek. A várt tartományon kívüli értékek nyomokat adhatnak a lehetséges állapotok vagy betegségek azonosításához.
Noha a laboratóriumi vizsgálatok pontossága jelentősen fejlődött az elmúlt néhány évtizedben, a laboratóriumok közötti laboratóriumi változások bizonyos eltéréseket okozhatnak a vizsgálóberendezések, a kémiai reagensek és a technikák eltérései miatt. Ez az oka annak, hogy ennyire kevés referenciatartomány található a webhelyen. Fontos tudni, hogy a vizsgálatot elvégző laboratórium által megadott tartományt kell használnia annak értékeléséhez, hogy az eredmények «a normál határokon belül vannak-e».
További információkért kérjük, olvassa el a Referenciatartományok és azok jelentése című cikket.
A fehérjék az összes sejt és szövet fontos építőelemei. A legtöbb szerv szerkezeti részét képezik, és enzimeket és hormonokat alkotnak, amelyek szabályozzák a test működését. A testfolyadékok sokféle fehérjét tartalmaznak, amelyek különféle funkciókat szolgálnak, mint például a tápanyagok szállítása, a méreganyagok eltávolítása, az anyagcserének szabályozása és a betolakodókkal szembeni védelem. A fehérjeelektroforézis módszer ezeknek a fehérjéknek a méretük és az elektromos töltés alapján történő elválasztására.
Amikor a testfolyadékokban levő fehérjéket elektroforézissel választják el, akkor különböző szélességű és intenzitású sávok jellegzetes mintáját képezik, tükrözve a jelen lévő fehérjék keverékét. Ez a mintázat öt frakcióra oszlik, amelyeket albuminnak, alfa 1-nek, alfa-2-nek, béta-nak és gamma-nak neveznek. Bizonyos esetekben a béta-frakciót tovább osztják béta-1-re és béta-2-re.
A májban termelődő albumin a vér fehérje kb. 60% -át teszi ki. A „globulinok” egy olyan együttes kifejezés, amely az albuminon kívüli fehérjékre utal. Az immunoglobulinok és néhány komplementfehérje kivételével a globulinok nagy része a májban is termelődik.
Az immunofilizációs elektroforézis (IFE) egy olyan módszer, amely a szérum, vizelet vagy cerebrospinális folyadék (CSF) protein-elektroforézis során észlelt abnormális sávok azonosítására szolgál annak meghatározására, hogy melyik antitest (immunoglobulin) van jelen.
A fő plazmafehérjéket és működésüket az elektroforézis csoportjuk szerint (a látható sáv, amelybe tartoznak) az alábbi, fehérjecsoportok című táblázatban soroljuk fel.
Hogyan gyűjtik a mintát a teszteléshez?
A fehérje elektroforézist általában szérum (vér folyékony része) és vizeletmintákon végzik. Vérmintát vesz egy tűnek a kar vénájába történő behelyezésével. A vizeletmintákat akár véletlenszerű mintában (nem időszerűen), akár 24 órás vizeletmintában lehet gyűjteni. A cerebrospinális folyadékot (CSF) egy gerinccsap gyűjti össze (tűt vezet be a gerincbe a gerincfolyadék kivonása céljából).
Szüksége van-e teszt előkészítésre a minta minőségének biztosítása érdekében?
Nincs szükség teszt előkészítésre.
A fehérjeelektroforézist arra használják, hogy azonosítsák a kóros fehérjék jelenlétét, a normálfehérjék hiányát, valamint annak meghatározását, hogy a fehérjék különböző csoportjai vannak-e szokatlanul magas vagy alacsony mennyiségben a vérben vagy más testfolyadékban.
A fehérjék sok dolgot csinálnak a testben, beleértve a tápanyagok szállítását, a méreganyagok eltávolítását, az anyagcsere folyamatainak ellenőrzését és a betolakodókkal szembeni védelmet.
A fehérje elektroforézis elválasztja a fehérjéket méretük és elektromos töltésük alapján. Ez a különböző szélességű és intenzitású sávok jellegzetes mintáját képezi a tesztközegben, és tükrözi a testfolyadékban jelen lévő fehérjék keverékét. A mintát öt frakcióra osztják, amelyeket albuminnak, alfa 1-nek, alfa 2-nek, béta-nak és gamma-nak neveznek. Bizonyos esetekben a béta-frakciót tovább osztják béta-1-re és béta-2-re.
Az immunofilizációs elektroforézis (IFE) szükség esetén felhasználható a rendellenes sávok további azonosítására annak meghatározására, hogy melyik antitest (immunoglobulin) van jelen.
A kialakult minták szokásos megjelenésének megváltoztatása segíthet a betegség diagnosztizálásában. A fehérje elektroforektikus mintázatának rendellenessége önmagában ritkán diagnosztizálható. Ehelyett nyomot ad. Ezután rendszerint utólagos tesztet hajtanak végre, ennek a nyomnak a alapján, hogy meghatározzák a mögöttes betegség jellegét.
A fehérje elektroforézist meg lehet rendelni más laboratóriumi vizsgálatok rendellenes megállapításainak nyomon követéseként vagy egy személy tüneteinek felmérésére szolgáló kezdeti vizsgálatként. A betegség vagy állapot diagnosztizálása után rendszeres időközönként elektroforézist lehet rendelni a betegség lefolyásának és a kezelés hatékonyságának figyelemmel kísérésére. Az alábbiakban felsorolunk néhány példát arra, mikor lehet elektroforézis tesztet rendelni.
Szérum elektroforézis rendelhető:
- Más laboratóriumi vizsgálatok - például az összes fehérje- és / vagy albuminszint, az emelkedett vizeletfehérje-szint, a megemelkedett kalciumszint vagy az alacsony fehérje- vagy vörösvérsejtszám - során a laboratóriumi vizsgálatok során tapasztalt rendellenes eredmények nyomon követéseként
- Ha a tünetek gyulladásos állapotra, autoimmun betegségre, akut vagy krónikus fertőzésre, vese- vagy májbetegségre vagy protein-vesztes állapotra utalnak
- Amikor egy egészségügyi szakember olyan tüneteket vizsgál, amelyek többszörös mielómára utalnak, mint például csontfájdalom, vérszegénység, fáradtság, megmagyarázhatatlan törések vagy visszatérő fertőzések, egy jellegzetes sáv (monoklonális immunoglobulin) jelenlétének vizsgálata a béta- vagy gamma-régióban; Ha éles sáv látható, akkor monoklonális immunglobulinként való azonosítását általában immunofilizációs elektroforézissel igazolják.
- A myeloma multiplex kezelésének ellenőrzése annak ellenőrzése céljából, hogy a monoklonális sáv mennyisége csökken-e, vagy a kezelés során teljesen eltűnik-e
Vizeletfehérje elektroforézis rendelhető:
- Ha a vizeletben a normálnál nagyobb mennyiségben van fehérje, a rendellenesen magas fehérjeforrás meghatározására; felhasználható annak meghatározására, hogy a fehérje kiszabadul-e a vérplazmából (utalhat a veseműködés károsodására), vagy egy eltérő forrásból származó rendellenes protein (például egy plazmasejt-rák, mint a multiplex mielóma).
- Többszörös mielóma gyanúja esetén annak meghatározása, hogy a monoklonális immunglobulinok vagy a monoklonális immunglobulinok bármelyik fragmense kijön-e a vizeletbe; ha megfigyelünk egy monoklonális fehérjére utaló éles sávot, akkor identitását általában immunofilizációs elektroforézissel igazolják.
CSF fehérje elektroforézis rendelhető:
- A sclerosis multiplexben tapasztalt jellegzetes sávok keresése; több különálló sáv jelenlétét a CSF-ben (amelyek a szérumban sem jelen vannak) oligoklonális sávoknak nevezzük. A sclerosis multiplexben szenvedő emberek többségében, valamint az agy más gyulladásos állapotaiban is vannak ilyen oligoklonális sávok.
- Fejfájással vagy más neurológiai tünetekkel küzdő emberek kiértékelése a gyulladásra vagy fertőzésre utaló fehérjék keresése céljából
Immunofizációs elektroforézis rendelhető:
- Ha a szérumban vagy a vizeletben elektroforézis mintában monoklonális immunoglobulinra utaló rendellenes sáv látható
A fehérje elektroforézis tesztek segítségével az egészségügyi szakemberek durván becsülhetik meg, hogy az egyes fehérjefrakciók mekkora részét tartalmazzák, és vannak-e rendellenes fehérjék. Az immunizációs elektroforézis értéke egy adott típusú immunglobulin jelenlétének azonosításában rejlik. A laboratóriumi jelentés tartalmazhatja az eredmények értelmezését.
Szérum elektroforézis
Bizonyos állapotok vagy betegségek a szérumfehérjék csökkentésével vagy növekedésével járhatnak, amint azt az alábbiakban bemutatjuk.
Fehérje | Csökkenthető: | Növelhető: |
Albumin |
|
|
Alfa 1 globulin |
|
|
Alfa 2-globulin |
|
|
Béta globulin |
|
|
Gamma globulin |
|
|
Vizelet elektroforézis
Általában nagyon kevés fehérje van a vizeletben. Jellemzően, ha jelentős mennyiségű fehérje van jelen, akkor a három fő mintázat egyikében jelenik meg.
- Általában a glomerulusok megakadályozzák a fehérje szivárgását a vizeletbe. A glomerulusok károsodása esetén az albumin és más plazmafehérjék átjuthatnak és kimutathatók a vizeletben.
- Általában néhány nagyon kicsi fehérje átjuthat a glomeruluson, de a tubulusok eltávolítják őket a vizeletből. Amikor a tubulus károsodik, ezek a fehérjék megjelennek a vizeletben.
- Néhány más apró protein nem található szérumban szignifikáns mennyiségben, például a szabad könnyű láncok, a mioglobin és a hemoglobin. Amikor a szérumban vannak, átjuthatnak a glomeruluson és megjelenhetnek a vizeletben.
CSF elektroforézis
- A gamma régióban több olyan sáv (oligoklonális sáv) jelenléte, amelyek a szérumban nem jelennek meg, a sclerosis multiplexre utal.
- A normálnál magasabb poliklonális immunoglobulinok - sok különböző plazma sejt által termelt és kiválasztott antitestek - jelenléte fertőzésre utal.
Immunofizációs elektroforézis
- Azonosítja a monoklonális sávokban levő immunoglobulin protein (ek) típusát fehérje elektroforézis mintán; általában az immunizálás határozza meg a nehéz lánc (IgG, IgM vagy IgA) és a könnyű lánc (kappa vagy lambda) jelenlétét. Erről bővebben a 3. általános kérdésben olvashat.
Az elmúlt hat hónapban végzett immunizációk növelhetik az immunglobulinok mennyiségét, csakúgy, mint a fenitoin (Dilantin), a prokainamid, az orális fogamzásgátlók, a metadon és a terápiás gamma-globulin.
Az aszpirin, bikarbonátok, klórpromazin (torazin), kortikoszteroidok és neomicin befolyásolhatják a fehérje elektroforézis eredményeit.
Igen, bármikor használható, amikor a molekulák elválasztása szükséges. A DNS elektroforézist például a növények, állatok és emberek genetikai felépítésének tanulmányozására használják.
Nem feltétlenül. A monoklonális fehérjetermelés leggyakrabban meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) miatt. A legtöbb MGUS-szal rendelkező ember jóindulatú betegségben szenved, de ezeket továbbra is rendszeresen meg kell vizsgálni szérumfehérje elektroforézis-teszttel, vagy néha szabad könnyűlánc-teszttel, attól függően, hogy melyik monoklonális fehérjét termelik. Ezeknek az embereknek némelyike több évente myeloma kialakulhat.
Az immunoglobulinok négy fehérje láncból álló molekulák: két azonos könnyű lánc, akár kappa, akár lambda könnyű lánc, és két azonos nehéz lánc, amelyeknek több típusa létezik. Ezeket a fehérjéket a csontvelő plazma sejtjei termelik. Egy adott plazmasejt csak egyfajta immunglobulint termel. A fehérje láncokat alkotóelemekként használja az immunglobulinok összeállításához, amelyek antitestek, amelyek a testre nézve specifikus veszélyeket céloznak meg. Az immunoglobulinok képzéséhez használt láncokról azt mondják, hogy «immunoglobulinhoz kötöttek». Általában a kappa és a lambda könnyű láncai is kissé feleslegesek. Ezen "szabad" könnyű láncok alacsony szintje kimutatható a vérben és a vizeletben egy szabad könnyű lánc teszttel, és a kappa és a lambda szabad könnyű láncok közötti arány kiértékelhető. További információ a szérummentes könnyű láncokról szóló cikkben található.