Elektroforézis csecsemőknél: előnye és hátránya

• Elektroforézis csecsemőknél: előnye és hátránya
• Magnesia terhesség alatt
• Solnyshko lámpa: előnyei és hátrányai
• Hogyan masszírozza a könnycsatornákat

Elektroforézis - a test elektromos áramára gyakorolt ​​hatások, és a speciálisan kiválasztott gyógyászati ​​anyagok. Ez utóbbi a jelenlegi változások hátterében kezdi hatni, így a csecsemők csekély expozíciós koncentrációjánál is hatékonnyá válnak a gyógyszerek.

Az elektroforézis előnyei

Az elektroforézis gyulladásgátló és pihentető hatású. Fájdalomcsillapításra is használható.
Gyerekek egy év alatt, őt nevezték ki a következő problémákkal:
- emelt vagy csökkentett hang;
- neuralgikus rendellenességek;
- izom-csontrendszeri betegségek;
allergiák és diatézis.

Ez a módszer szinte bármilyen korú gyermekek számára alkalmazható, születésétől kezdve. Mivel a gyógyszerek hatása az áram hatására fokozódik, rövidebb idő alatt lehetséges a pozitív dinamika elérése. Meg kell jegyezni, hogy ennek a kezelésnek kifejezett helyi hatása van, ezért lehetővé teszi a kezelést mellékhatások megjelenése nélkül.

Az ülésen végzett elektroforézis mindössze 6-15 percig tart, így a csecsemő nem fárad el ebben az időben, és ezért nem kezd felállni. Egyes esetekben az eljárást otthon is végre lehet hajtani, ami nagyon fontos azoknak a családoknak, amelyeknek nincs lehetősége napi látogatásra a klinikán.

Az elektroforézis hátrányai

Mivel a bőrhatás miatt az eljárás során égő érzés és bizsergés jelentkezhet, amelyek nem mindig kedvelik a gyerekeket. Ezenkívül az orvosok abban az esetben nem végezhetnek elektroforézist, ha a bőr sérült vagy sebek. Ellenkező esetben a gyermek vékony bőre több irritációt és kiütést jelenhet meg.

A csecsemők elektroforézisének hátrányai annak tulajdoníthatók, hogy a módszer alkalmazható a test magasabb hőmérsékleten. Felhívjuk figyelmét, hogy az eljárást leggyakrabban klinikán végzik. A kisgyermekek félhetnek és szeszélyesek lehetnek egy ismeretlen környezetben. De ezt a hiányosságot a képzett orvosi személyzet és az irodákban rendelkezésre álló játékoknak köszönhetően megoldják.

És az utolsó hátrány, amelyre oda kell figyelni, a gyógyszerrel szembeni allergiás reakciók lehetősége.

A szakértők azt javasolják, hogy kövessék a csecsemők viselkedését a tanfolyam során. Ha a szülők rájöttek, hogy a csecsemő rosszabb viselkedést mutat, ingerlékenység, alvási problémák merülnek fel, a kezelést abba kell hagyni, és enyhébb módszereket választanak.

Hemoglobin elektroforézis

A hemoglobin elektroforézis teszt egy vérvizsgálat, amelyet a véráramban a hemoglobin különböző típusainak mérésére és azonosítására használják. A hemoglobin a vörösvértestekben található protein, amely felelős az oxigén szállításában a szövetekbe és a szervekbe.

A genetikai mutációk a szervezetben hibásan kialakult hemoglobint termelhetnek. Ez a kóros hemoglobin túl kevés oxigént okozhat a szövetekben és a szervekben.

Több száz különböző típusú hemoglobin létezik. Tartalmazzák:

• Hemoglobin F : Ezt magzati hemoglobinnak is nevezik. Ez a fajta a növekvő magzatokban és újszülöttekben. A hemoglobin helyébe nem sokkal a születés után kerül sor.
• Hemoglobin A : Ezt felnőtt hemoglobinnak is nevezik. Ez a hemoglobin leggyakoribb típusa. Egészséges gyermekekben és felnőttekben található meg.
• C, D, E, M és S hemoglobin : Ezek a genetikai mutációk által kiváltott abnormális hemoglobin ritka típusai.

A hemoglobin elektroforézis teszt nem mondja meg a vér hemoglobin mennyiségét - ezt egy teljes vérszám alapján végezzük. A hemoglobin elektroforézis tesztjei által megadott szintek a vérében megtalálható különféle hemoglobin típusok százalékos arányai. Ez csecsemőknél és felnőtteknél más:

Csecsemőknél

A hemoglobin főként a magzatokban a hemoglobin F-ből áll. Az újszülöttekben a Hemoglobin F továbbra is a hemoglobin többségét teszi ki. A baba egy éves koráig gyorsan csökken:

A felnőttekben a hemoglobin típusok normális szintjei:

Különböző rendellenes típusú hemoglobint szerezhet azzal, hogy a génmutációkat örökli azokon a génekön, amelyek felelősek a hemoglobin előállításáért. Orvosa javasolhat hemoglobin elektroforézis tesztet annak meghatározására, hogy van-e olyan rendellenessége, amely rendellenes hemoglobin termelést okoz. Azok az okok, amelyek miatt orvosa elvégezheti a hemoglobin elektroforézis tesztet, a következők:

1. A rutin ellenőrzés részeként: Orvosa megvizsgálhatja a hemoglobinszintjét, hogy rutinszerű fizikai vizsgálat során teljes vérvizsgálatot kövessen.

2. A vérzavarok diagnosztizálása: Ha anémia tüneteit mutathatja be, orvosa hemoglobin-elektroforézis-tesztet hajthat végre. A teszt segít megtalálni a vérben a rendellenes hemoglobin típusokat. Ezek a rendellenességek jelei lehetnek, beleértve:

3. A kezelés monitorozása: Ha olyan rendellenességet kap, amely rendellenes típusú hemoglobint okoz, orvosa hemoglobin elektroforézissel ellenőrzi a különféle típusú hemoglobin szintjét.

4. A genetikai állapotok szűrése : Azok az emberek, akiknek kórtörténetében örökletes anémiák vannak, például thalassemia vagy sarlósejtes vérszegénység, dönthetnek úgy, hogy gyermekeik szűrése előtt szűrik ezeket a genetikai rendellenességeket. A hemoglobin elektroforézis jelzi, hogy vannak-e genetikai rendellenességek által okozott rendellenes hemoglobin-típusok. Az újszülötteket rutinszerűen szűrik is e genetikai hemoglobin rendellenességek szempontjából. Orvosa akkor is megvizsgálhatja gyermekét, ha a családban kórtörténetében kóros hemoglobin van, vagy ha olyan anémia van, amelyet nem a vashiány okoz.

A hemoglobin elektroforézisre való felkészüléshez nem kell külön tennie.

Általában laboratóriumba kell mennie, hogy vért vegyen. A laboratóriumban az egészségügyi szolgáltató vért vesz a karjáról vagy kezéből: Először tisztítsák meg a helyet alkoholos dörzsölő tamponnal. Ezután helyezzenek be egy kis tűt egy csővel rögzítve, amely a vért összegyűjti. Miután elegendő vért vett, eltávolítják a tűt és a helyet gézpadlóval fedik le. Ezután elküldik a vérmintáját laboratóriumba elemzésre.

A laboratóriumban az elektroforézisnek nevezett folyamat elektromos áramot vezet át a vérmintájának hemoglobinján. Ez azt eredményezi, hogy a különböző típusú hemoglobin különböző sávokba szétválódik. A vérmintáját ezután összehasonlítják az egészséges mintával annak meghatározása érdekében, hogy melyik típusú hemoglobin van jelen.

Mint minden vérvizsgálat esetén, minimális a kockázat. Ezek tartalmazzák:

• zúzódások
• vérzés
• fertőzés a szúrás helyén

Ritka esetekben a vén megduzzad, miután vért vettünk. Ezt a flebitis néven ismert állapotot naponta többször meleg kompresszióval lehet kezelni. A folyamatban lévő vérzés problémát jelenthet, ha vérzési rendellenessége van, vagy vért hígító gyógyszereket szed, például warfarint (Coumadin) vagy aszpirint (Bufferin).

Ha az eredmények kóros hemoglobinszintet mutatnak, ezeket a következők okozhatják:

• hemoglobin C betegség, genetikai rendellenesség, amely súlyos vérszegénységhez vezet
• ritka hemoglobinopathia, olyan genetikai rendellenességek csoportja, amelyek a vörösvértestek rendellenes termelését vagy szerkezetét okozzák
• sarlósejtes vérszegénység
• thalassaemia

Orvosa ellenőrző vizsgálatokat végez, ha a hemoglobin elektroforézis vizsgálatok azt mutatják, hogy rendellenes típusú hemoglobin van.

Szálat: Hemoglobin elektroforézis a sarlósejtes betegségekben

Menet szerszámok

Hemoglobin elektroforézis a sarlósejtes betegségekben

Hemoglobin elektroforézis klinikai indikációi

Átvilágítás: Sickling teszt és oldhatóság teszt

Pozitív heterozigóta sarlósejtes betegségekben és sarlósejtes vérszegénységben
Negatív a HbC betegségben és a HbC tulajdonságban (a C-Harlem kivételével)
Hamis negatívok, ha HbS HbS: Sarlósejt vonás
HbS> HbA1: Dupla heterozigóta HbS és béta + -thal
HbS 80%: Sarlósejt-betegség
HbC> 90%: Hemoglobin C betegség
HbS / HbC azonos mennyiségben: SC betegség
HbA2> 5%: Vegye figyelembe a kettős heterozigóta HbS-t és a béta-tált
HbF> 20% (felnőttek): Vegye figyelembe a kettős heterozigóta HbS-t és a HPFH-t

Heterozigóta Hemoglobin S

1. AS sarlósejt tulajdonság: HbS és normál HbA1
HbA1: mindig domináns, jellemzően 50-65%
HbS: jellemzően 35-45%
HbA2: normál tartományban vagy enyhén emelkedett, 1, 5-4%
HbF: a csecsemők életkorában gyakran magasabb
2. S béta + -tális kettős heterozigóta: HbS és béta plusz- talassemia
HbS: mindig domináns, jellemzően 60-80%
HbA1: 15-30%
HbA2: 3-8% -ra emelkedett
HbF: 2-20%, magasabb a csecsemők életkorában
3. S béta-thal kettős heterozigóta: HbS és béta nulla talassemia
HbS: 75-90%
HbA1: nincs transzfúzió nélkül
HbA2: 5-8%
HbF: 5-20% felnőttekben, magasabb az életkor csecsemőknél
4. S alfa-thal kettős heterozigóta: HbS és alfa-talassemia
A% HbA1 jelentősen meghaladja a% Hb S% -ot a tipikus 60:40 arányon; fontolja meg ezt, ha
kevesebb, mint 35% HbS és az MCV alacsony
5. HbSC kettős heterozigota: HbS és HbC (SC betegség)
HbA1: hiányzik, kivéve korábban transzfúzióval
HbS: 45-55%
HbC: 45-55%
HbF: akár 7% felnőtteknél; csecsemőknél magasabb az életkor
6. Dupla heterozigóta: HbS és örökletes perzisztencia magzati Hb (HPFH)
HbA1: hiányzik, kivéve korábban transzfúzióval
HbS: 60-80%
HbF: 20-40%
HbA2: 1, 5-4%
Sarlósejtes vérszegénység: homozigóta HbS
HbA1: hiányzik, kivéve, ha a beteget transzfundálják
HbS: több mint 80%
HbF: akár 10% felnőtteknél is; csecsemőknél magasabb az életkor
HbA2: 2–4%

Elektroforézis csecsemők számára

Annak elősegítése, hogy diagnosztizálják vagy figyelemmel kísérjék azokat a feltételeket, amelyek rendellenes fehérjetermelést vagy veszteséget eredményeznek

Ha a teljes fehérje vagy albumin vérvizsgálatának rendellenes eredményei vannak, vagy olyan rendellenességek tünetei vannak, amelyek rendellenes fehérjetermeléssel járnak, mint például a multiplex mieloma vagy a sclerosis multiplex

A kar vénájából vett vérmintát; néha véletlenszerű vagy 24 órás vizeletmintát; néha agyi gerincvelői folyadék mintáját

Lehet, hogy a teszt eredményeit a laboratórium webhelyén vagy a betegportálon találja meg. Jelenleg azonban a Lab Tests Online oldalán vagy. Lehet, hogy a laboratóriumi weboldal ide irányította, hogy háttér-információkat kapjon az elvégzett teszt (ek) ről. Visszatérnie kell a laboratórium webhelyére vagy portáljára, vagy kapcsolatba kell lépnie egészségügyi szakemberével a teszt eredményeinek megszerzése érdekében.

A Lab Tests Online egy díjnyertes betegképzési webhely, amely információkat tartalmaz a laboratóriumi vizsgálatokról. A webhely tartalma, amelyet laboratóriumi tudósok és más egészségügyi szakemberek áttekintettek, általános magyarázatot ad arra, hogy mit jelentenek az egyes webhelyen felsorolt ​​tesztek eredményei, például hogy egy magas vagy alacsony érték mit jelenthet az egészségügyi szakember számára az Ön egészségi vagy orvosi állapot.

A vizsgálatok referenciatartományai megtalálhatók a laboratóriumi jelentésben. Ezek általában az eredmények jobb oldalán találhatók.

Ha nincs laboratóriumi jelentése, forduljon orvosához vagy a vizsgálatot elvégző laboratóriumhoz a referenciatartomány meghatározásához.

A laboratóriumi vizsgálatok eredménye önmagában nem értelmes. Jelentésük a referenciatartományok összehasonlításából származik. A referenciatartományok az egészséges emberre várható értékek. Ezeket néha «normál» értékeknek hívják. Ha összehasonlítja a teszteredményeket a referenciaértékekkel, akkor Ön és az egészségügyi szolgáltató megnézheti, hogy a teszteredmények valamelyikén kívül esnek-e a várt értékek. A várt tartományon kívüli értékek nyomokat adhatnak a lehetséges állapotok vagy betegségek azonosításához.

Noha a laboratóriumi vizsgálatok pontossága jelentősen fejlődött az elmúlt néhány évtizedben, a laboratóriumok közötti laboratóriumi változások bizonyos eltéréseket okozhatnak a vizsgálóberendezések, a kémiai reagensek és a technikák eltérései miatt. Ez az oka annak, hogy ennyire kevés referenciatartomány található a webhelyen. Fontos tudni, hogy a vizsgálatot elvégző laboratórium által megadott tartományt kell használnia annak értékeléséhez, hogy az eredmények «a normál határokon belül vannak-e».

További információkért kérjük, olvassa el a Referenciatartományok és azok jelentése című cikket.

A fehérjék az összes sejt és szövet fontos építőelemei. A legtöbb szerv szerkezeti részét képezik, és enzimeket és hormonokat alkotnak, amelyek szabályozzák a test működését. A testfolyadékok sokféle fehérjét tartalmaznak, amelyek különféle funkciókat szolgálnak, mint például a tápanyagok szállítása, a méreganyagok eltávolítása, az anyagcserének szabályozása és a betolakodókkal szembeni védelem. A fehérjeelektroforézis módszer ezeknek a fehérjéknek a méretük és az elektromos töltés alapján történő elválasztására.

Amikor a testfolyadékokban levő fehérjéket elektroforézissel választják el, akkor különböző szélességű és intenzitású sávok jellegzetes mintáját képezik, tükrözve a jelen lévő fehérjék keverékét. Ez a mintázat öt frakcióra oszlik, amelyeket albuminnak, alfa 1-nek, alfa-2-nek, béta-nak és gamma-nak neveznek. Bizonyos esetekben a béta-frakciót tovább osztják béta-1-re és béta-2-re.

A májban termelődő albumin a vér fehérje kb. 60% -át teszi ki. A „globulinok” egy olyan együttes kifejezés, amely az albuminon kívüli fehérjékre utal. Az immunoglobulinok és néhány komplementfehérje kivételével a globulinok nagy része a májban is termelődik.

Az immunofilizációs elektroforézis (IFE) egy olyan módszer, amely a szérum, vizelet vagy cerebrospinális folyadék (CSF) protein-elektroforézis során észlelt abnormális sávok azonosítására szolgál annak meghatározására, hogy melyik antitest (immunoglobulin) van jelen.

A fő plazmafehérjéket és működésüket az elektroforézis csoportjuk szerint (a látható sáv, amelybe tartoznak) az alábbi, fehérjecsoportok című táblázatban soroljuk fel.

Hogyan gyűjtik a mintát a teszteléshez?

A fehérje elektroforézist általában szérum (vér folyékony része) és vizeletmintákon végzik. Vérmintát vesz egy tűnek a kar vénájába történő behelyezésével. A vizeletmintákat akár véletlenszerű mintában (nem időszerűen), akár 24 órás vizeletmintában lehet gyűjteni. A cerebrospinális folyadékot (CSF) egy gerinccsap gyűjti össze (tűt vezet be a gerincbe a gerincfolyadék kivonása céljából).

Szüksége van-e teszt előkészítésre a minta minőségének biztosítása érdekében?

Nincs szükség teszt előkészítésre.

A fehérjeelektroforézist arra használják, hogy azonosítsák a kóros fehérjék jelenlétét, a normálfehérjék hiányát, valamint annak meghatározását, hogy a fehérjék különböző csoportjai vannak-e szokatlanul magas vagy alacsony mennyiségben a vérben vagy más testfolyadékban.

A fehérjék sok dolgot csinálnak a testben, beleértve a tápanyagok szállítását, a méreganyagok eltávolítását, az anyagcsere folyamatainak ellenőrzését és a betolakodókkal szembeni védelmet.

A fehérje elektroforézis elválasztja a fehérjéket méretük és elektromos töltésük alapján. Ez a különböző szélességű és intenzitású sávok jellegzetes mintáját képezi a tesztközegben, és tükrözi a testfolyadékban jelen lévő fehérjék keverékét. A mintát öt frakcióra osztják, amelyeket albuminnak, alfa 1-nek, alfa 2-nek, béta-nak és gamma-nak neveznek. Bizonyos esetekben a béta-frakciót tovább osztják béta-1-re és béta-2-re.

Az immunofilizációs elektroforézis (IFE) szükség esetén felhasználható a rendellenes sávok további azonosítására annak meghatározására, hogy melyik antitest (immunoglobulin) van jelen.

A kialakult minták szokásos megjelenésének megváltoztatása segíthet a betegség diagnosztizálásában. A fehérje elektroforektikus mintázatának rendellenessége önmagában ritkán diagnosztizálható. Ehelyett nyomot ad. Ezután rendszerint utólagos tesztet hajtanak végre, ennek a nyomnak a alapján, hogy meghatározzák a mögöttes betegség jellegét.

A fehérje elektroforézist meg lehet rendelni más laboratóriumi vizsgálatok rendellenes megállapításainak nyomon követéseként vagy egy személy tüneteinek felmérésére szolgáló kezdeti vizsgálatként. A betegség vagy állapot diagnosztizálása után rendszeres időközönként elektroforézist lehet rendelni a betegség lefolyásának és a kezelés hatékonyságának figyelemmel kísérésére. Az alábbiakban felsorolunk néhány példát arra, mikor lehet elektroforézis tesztet rendelni.

Szérum elektroforézis rendelhető:

• Más laboratóriumi vizsgálatok - például az összes fehérje- és / vagy albuminszint, az emelkedett vizeletfehérje-szint, a megemelkedett kalciumszint vagy az alacsony fehérje- vagy vörösvérsejtszám - során a laboratóriumi vizsgálatok során tapasztalt rendellenes eredmények nyomon követéseként
• Ha a tünetek gyulladásos állapotra, autoimmun betegségre, akut vagy krónikus fertőzésre, vese- vagy májbetegségre vagy protein-vesztes állapotra utalnak
• Amikor egy egészségügyi szakember olyan tüneteket vizsgál, amelyek többszörös mielómára utalnak, mint például csontfájdalom, vérszegénység, fáradtság, megmagyarázhatatlan törések vagy visszatérő fertőzések, egy jellegzetes sáv (monoklonális immunoglobulin) jelenlétének vizsgálata a béta- vagy gamma-régióban; Ha éles sáv látható, akkor monoklonális immunglobulinként való azonosítását általában immunofilizációs elektroforézissel igazolják.
• A myeloma multiplex kezelésének ellenőrzése annak ellenőrzése céljából, hogy a monoklonális sáv mennyisége csökken-e, vagy a kezelés során teljesen eltűnik-e

Vizeletfehérje elektroforézis rendelhető:

• Ha a vizeletben a normálnál nagyobb mennyiségben van fehérje, a rendellenesen magas fehérjeforrás meghatározására; felhasználható annak meghatározására, hogy a fehérje kiszabadul-e a vérplazmából (utalhat a veseműködés károsodására), vagy egy eltérő forrásból származó rendellenes protein (például egy plazmasejt-rák, mint a multiplex mielóma).
• Többszörös mielóma gyanúja esetén annak meghatározása, hogy a monoklonális immunglobulinok vagy a monoklonális immunglobulinok bármelyik fragmense kijön-e a vizeletbe; ha megfigyelünk egy monoklonális fehérjére utaló éles sávot, akkor identitását általában immunofilizációs elektroforézissel igazolják.

CSF fehérje elektroforézis rendelhető:

• A sclerosis multiplexben tapasztalt jellegzetes sávok keresése; több különálló sáv jelenlétét a CSF-ben (amelyek a szérumban sem jelen vannak) oligoklonális sávoknak nevezzük. A sclerosis multiplexben szenvedő emberek többségében, valamint az agy más gyulladásos állapotaiban is vannak ilyen oligoklonális sávok.
• Fejfájással vagy más neurológiai tünetekkel küzdő emberek kiértékelése a gyulladásra vagy fertőzésre utaló fehérjék keresése céljából

Immunofizációs elektroforézis rendelhető:

• Ha a szérumban vagy a vizeletben elektroforézis mintában monoklonális immunoglobulinra utaló rendellenes sáv látható

A fehérje elektroforézis tesztek segítségével az egészségügyi szakemberek durván becsülhetik meg, hogy az egyes fehérjefrakciók mekkora részét tartalmazzák, és vannak-e rendellenes fehérjék. Az immunizációs elektroforézis értéke egy adott típusú immunglobulin jelenlétének azonosításában rejlik. A laboratóriumi jelentés tartalmazhatja az eredmények értelmezését.

Szérum elektroforézis

Bizonyos állapotok vagy betegségek a szérumfehérjék csökkentésével vagy növekedésével járhatnak, amint azt az alábbiakban bemutatjuk.

Vizelet elektroforézis

Általában nagyon kevés fehérje van a vizeletben. Jellemzően, ha jelentős mennyiségű fehérje van jelen, akkor a három fő mintázat egyikében jelenik meg.

• Általában a glomerulusok megakadályozzák a fehérje szivárgását a vizeletbe. A glomerulusok károsodása esetén az albumin és más plazmafehérjék átjuthatnak és kimutathatók a vizeletben.
• Általában néhány nagyon kicsi fehérje átjuthat a glomeruluson, de a tubulusok eltávolítják őket a vizeletből. Amikor a tubulus károsodik, ezek a fehérjék megjelennek a vizeletben.
• Néhány más apró protein nem található szérumban szignifikáns mennyiségben, például a szabad könnyű láncok, a mioglobin és a hemoglobin. Amikor a szérumban vannak, átjuthatnak a glomeruluson és megjelenhetnek a vizeletben.

CSF elektroforézis

• A gamma régióban több olyan sáv (oligoklonális sáv) jelenléte, amelyek a szérumban nem jelennek meg, a sclerosis multiplexre utal.
• A normálnál magasabb poliklonális immunoglobulinok - sok különböző plazma sejt által termelt és kiválasztott antitestek - jelenléte fertőzésre utal.

Immunofizációs elektroforézis

• Azonosítja a monoklonális sávokban levő immunoglobulin protein (ek) típusát fehérje elektroforézis mintán; általában az immunizálás határozza meg a nehéz lánc (IgG, IgM vagy IgA) és a könnyű lánc (kappa vagy lambda) jelenlétét. Erről bővebben a 3. általános kérdésben olvashat.

Az elmúlt hat hónapban végzett immunizációk növelhetik az immunglobulinok mennyiségét, csakúgy, mint a fenitoin (Dilantin), a prokainamid, az orális fogamzásgátlók, a metadon és a terápiás gamma-globulin.

Az aszpirin, bikarbonátok, klórpromazin (torazin), kortikoszteroidok és neomicin befolyásolhatják a fehérje elektroforézis eredményeit.

Igen, bármikor használható, amikor a molekulák elválasztása szükséges. A DNS elektroforézist például a növények, állatok és emberek genetikai felépítésének tanulmányozására használják.

Nem feltétlenül. A monoklonális fehérjetermelés leggyakrabban meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) miatt. A legtöbb MGUS-szal rendelkező ember jóindulatú betegségben szenved, de ezeket továbbra is rendszeresen meg kell vizsgálni szérumfehérje elektroforézis-teszttel, vagy néha szabad könnyűlánc-teszttel, attól függően, hogy melyik monoklonális fehérjét termelik. Ezeknek az embereknek némelyike ​​több évente myeloma kialakulhat.

Az immunoglobulinok négy fehérje láncból álló molekulák: két azonos könnyű lánc, akár kappa, akár lambda könnyű lánc, és két azonos nehéz lánc, amelyeknek több típusa létezik. Ezeket a fehérjéket a csontvelő plazma sejtjei termelik. Egy adott plazmasejt csak egyfajta immunglobulint termel. A fehérje láncokat alkotóelemekként használja az immunglobulinok összeállításához, amelyek antitestek, amelyek a testre nézve specifikus veszélyeket céloznak meg. Az immunoglobulinok képzéséhez használt láncokról azt mondják, hogy «immunoglobulinhoz kötöttek». Általában a kappa és a lambda könnyű láncai is kissé feleslegesek. Ezen "szabad" könnyű láncok alacsony szintje kimutatható a vérben és a vizeletben egy szabad könnyű lánc teszttel, és a kappa és a lambda szabad könnyű láncok közötti arány kiértékelhető. További információ a szérummentes könnyű láncokról szóló cikkben található.